7 خبر

الاستخبارات التركية تنشر وثيقة "سرية للغاية" بشأن الخميني
مراسلنا: مقتل 9 أشخاص وإصابة 13 بغارات إسرائيلية استهدفت اليوم بلدات عدة جنوب لبنان
"بلومبرغ": الولايات المتحدة قد تنشر صواريخ فرط صوتية في الشرق الأوسط ضد إيران
نوفاك: انسحاب الإمارات من "أوبك+" لن يُشعل فتيل حرب الأسعار في ظل شُح المعروض
كازاخستان: زيارة بوتين المرتقبة حدث محوري في الأجندة الثنائية
ألمانيا وإسرائيل تدعوان رئيس بيرو إلى سحب تصريحاته حول دور اليهود في الحرب العالمية الثانية
البحرية الإسرائيلية تستولي على قوارب أسطول الصمود

تاريخ النشر: 20.10.2025 | 03:01 GMT

وراثيا.. ملايين البشر يحملون طفرات تزيد احتمالية الإصابة بالسرطان قبل ظهور الأعراض!

كشف علماء الوراثة الأمريكيون أن حوالي 5% من سكان العالم يحملون وراثيا واحدة أو أكثر من المتغيرات الجينية التي تزيد احتمالية الإصابة بالسرطان.

وجاءت هذه النتائج بعد تحليل واسع النطاق لهيكل الجينوم لأكثر من 414 ألف متطوع، ونُشرت الدراسة في مجلة JAMA العلمية.

وأوضح الباحثون في المقال:"أظهر التحليل أن حوالي 5.05٪ من الأشخاص يحملون متغيرات ممرضة، أو يُفترض أنها ممرضة، في جينات تساهم في تطور السرطان، وهي نسبة أعلى بكثير من التقديرات السابقة للبشرية بشكل عام. ويشير ذلك إلى أن منهجيات الفحص الجيني الحالية لا تكشف عن جزء كبير من الأفراد ضمن مجموعات الخطر."

إقرأ المزيد

دواء مستخلص من القنب يحقق نتائج مذهلة ضد الهزال السرطاني

وتوصل إلى هذه النتائج فريق من علماء الوراثة الأمريكيين تحت إشراف الباحث جوشوا آربسمان من مستشفى كليفلاند كلينيك، باستخدام بيانات من برنامج "All of Us"، الذي يهدف إلى فك شفرة جينات مليون متطوع ومقارنة الاختلافات الجينية مع خصائصهم الصحية.

واستفاد الفريق من هذه البيانات لتقييم مدى وراثة المشاركين لطفرات مرتبطة بزيادة خطر الأورام من والديهم، حيث تم تحليل أكثر من 3.4 آلاف متغير جيني لدى المشاركين. وظهرت الطفرات الممرضة في 72 جينا لدى حوالي 21 ألف متطوع، أي ما يعادل 5.05% من المشاركين.

وكانت أكثر هذه الطفرات شيوعا في جينات MUTYH وBRCA2 وMITF، المرتبطة بتطور السلائل الورمية، سرطان الثدي، والورم الميلانيني، وظهرت بشكل أكثر تكرارا بين أحفاد الأوروبيين مقارنة بمجموعات عرقية وإثنية أخرى.

وأشار الباحثون إلى أن وجود هذه الطفرات يزيد بشكل كبير من احتمال اكتشاف الأورام لدى المتطوعين، خصوصا إذا كان لديهم أقارب لديهم تاريخ مرضي مشابه، كما يؤدي إلى خفض متوسط العمر عند اكتشاف الورم لأول مرة.
وأضافوا أن هذه النتائج تؤكد أن منهجيات فحص الحمض النووي الحالية غير كافية للكشف عن جميع الأفراد في مجموعة الخطر، مما يتطلب تطوير برامج فحص جيني أكثر شمولية ودقة.

المصدر: تاس